Zmiana kategorii dostępności dla produktu leczniczego Domilgan
W załączeniu kopia decyzji Prezesa Urzędu z dnia 30.01.2025 r. o numerze UR/ZD/0144/25 dotycząca produktu leczniczego Domilgan (Metamizolum natricum monohydricum), proszek do sporządzania roztworu doustnego w saszetce, 1000 mg, numer pozwolenia: 25807.
Podmiotem odpowiedzialnym ww. produktu leczniczego jest: Solinea Sp. z o.o.
Przedmiotowa decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC na: produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza – Rp.
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie zmiany kategorii dostępności z OTC na Rp wchodzi w życie z dniem 30.01.2025 r.
W związku z przeprowadzonymi zmianami Urząd w załączeniu przekazuje także zaktualizowaną ulotkę dla pacjenta.
Załączniki
-
mdi-file-pdf-box Domilgan - decyzja [Pobierz] -
mdi-file-pdf-box Domilgan - ulotka [Pobierz]