Zmiana kategorii dostępności dla produktu leczniczego Minovivax 5% (Minoxidilum)
W załączeniu kopia decyzji Prezesa Urzędu z dnia 17.07.2024 r. dotycząca produktu leczniczego Minovivax 5% (Minoxidilum), roztwór na skórę, 50 mg/ml, numer pozwolenia: 23277. Podmiotem odpowiedzialnym ww. produktu leczniczego jest: Aristo Pharma Sp. z o.o.
Przedmiotowa decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza – Rp na: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC wchodzi w życie z dniem 15.10.2024 r.
W związku z przeprowadzonymi zmianami Urząd w załączeniu przekazuje także zaktualizowaną ulotkę dla pacjenta.
Załączniki
-
mdi-file-pdf-box Minovivax 5% - Decyzja [Pobierz] -
mdi-file-pdf-box Minovivax 5% - Ulotka [Pobierz]