Zmiana kategorii dostępności dla produktu leczniczego Minovivax 5% (Minoxidilum)

W załączeniu kopia decyzji Prezesa Urzędu z dnia 17.07.2024 r. dotycząca produktu leczniczego Minovivax 5% (Minoxidilum), roztwór na skórę, 50 mg/ml, numer pozwolenia: 23277. Podmiotem odpowiedzialnym ww. produktu leczniczego jest: Aristo Pharma Sp. z o.o.

Przedmiotowa decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza – Rp na: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.

Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC wchodzi w życie z dniem 15.10.2024 r.

W związku z przeprowadzonymi zmianami Urząd w załączeniu przekazuje także zaktualizowaną ulotkę dla pacjenta.

Załączniki