Zmiana kategorii dostępności dla produktu leczniczego Cetoalergedd (Cetirizini dihydrochloridum)
W załączeniu decyzja Prezesa Urzędu z dnia 12.04.2024 r. o numerze UR/ZD/0845/24 dotycząca produktu leczniczego Cetoalergedd (Cetirizini dihydrochloridum), tabletki powlekane, 10 mg, numer pozwolenia: 20062. Podmiotem odpowiedzialnym ww. produktu leczniczego jest: Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Przedmiotowa decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza – Rp na: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC weszła w życie z dniem 12.04.2024 r.
W związku z przeprowadzonymi zmianami Urząd w załączeniu przekazuje także zaktualizowaną ulotkę dla pacjenta.
Załączniki
-
mdi-file-pdf-box Cetoalergedd - Decyzja [Pobierz] -
mdi-file-pdf-box Cetoalergedd - Ulotka [Pobierz]