Zmiana kategorii dostępności dla produktu leczniczego VERPYLLO
W załączeniu kopia decyzji Prezesa Urzędu z dnia 12.05.2025 r. o numerze UR/ZD/0764/25 dotycząca produktu leczniczego Verpyllo (Bilastinum), tabletki, 20 mg, numer pozwolenia: 26923. Podmiotem odpowiedzialnym ww. produktu leczniczego jest: STADA Arzneimittel AG.
Przedmiotowa decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza – Rp na: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.
Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC weszła w życie z dniem 12.05.2025 r.
W związku z przeprowadzonymi zmianami Urząd w załączeniu przekazuje także zaktualizowaną ulotkę dla pacjenta.
Załączniki
-
mdi-file-pdf-box Verpyllo Decyzja UR.ZD.0764.25 [Pobierz] -
mdi-file-pdf-box Ulotka - Verpyllo [Pobierz]