Zmiana kategorii dostępności dla produktu leczniczego VERPYLLO

W załączeniu kopia decyzji Prezesa Urzędu z dnia 12.05.2025 r. o numerze UR/ZD/0764/25 dotycząca produktu leczniczego Verpyllo (Bilastinum), tabletki, 20 mg, numer pozwolenia: 26923. Podmiotem odpowiedzialnym ww. produktu leczniczego jest: STADA Arzneimittel AG.

Przedmiotowa decyzja dotyczy zmiany kategorii dostępności z: produkt leczniczy wydawany z przepisu lekarza – Rp na: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.

Decyzja Prezesa Urzędu w sprawie zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC weszła w życie z dniem 12.05.2025 r.

W związku z przeprowadzonymi zmianami Urząd w załączeniu przekazuje także zaktualizowaną ulotkę dla pacjenta.

Załączniki